सीएनएन सेंट्रल न्यूज़ एंड नेटवर्क–आईटीडीसी इंडिया ईप्रेस /आईटीडीसी न्यूज़ भोपाल : नागपुर में महाराष्ट्र खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) की जांच में पैरासिटामोल 500 मिलीग्राम और ब्लड प्रेशर की दवा टेल्मिसार्टन 40 मिलीग्राम के कुछ बैच गुणवत्ता मानकों पर खरे नहीं उतरे। इसके बाद सरकारी अस्पतालों को इन दवाओं का वितरण रोकने और संबंधित स्टॉक वापस मंगाने के निर्देश दिए गए हैं।
रिपोर्ट के अनुसार, प्रभावित दवाओं की आपूर्ति नागपुर के गवर्नमेंट मेडिकल कॉलेज एंड हॉस्पिटल (GMCH) और इंदिरा गांधी गवर्नमेंट मेडिकल कॉलेज एंड हॉस्पिटल यानी मेयो अस्पताल में हुई थी। FDA ने अगस्त में मेयो अस्पताल से दवाओं के नमूने लिए थे। 10 सितंबर को जारी जांच रिपोर्ट में दोनों दवाएं निर्धारित गुणवत्ता मानकों के अनुरूप नहीं पाई गईं। पैरासिटामोल की दवा Parasev 500 के बैच PTTC-108 में गोलियों पर धब्बे और रंग में हल्का अंतर पाया गया। वहीं टेल्मिसार्टन 40 मिलीग्राम के बैच CHPLT 416 में डिसॉल्यूशन टेस्ट में कमी सामने आई। यह परीक्षण यह जांचता है कि दवा शरीर में अवशोषण के लिए कितनी तेजी और किस मात्रा में घुलती है। रिपोर्ट के मुताबिक दोनों दवाओं का निर्माण इंदौर स्थित Cureza Healthcare Private Ltd ने किया था। FDA ने संबंधित बैचों की आपूर्ति और उपलब्ध स्टॉक की जांच शुरू कर दी है। फिलहाल अस्पतालों में प्रभावित बैचों का वितरण रोक दिया गया है। दवा गुणवत्ता की निगरानी भारत में केंद्रीय और राज्य औषधि नियामक संस्थाओं की जिम्मेदारी है। CDSCO का उद्देश्य बाजार में उपलब्ध दवाओं की सुरक्षा, प्रभावशीलता और गुणवत्ता सुनिश्चित करना है।
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