सीएनएन सेंट्रल न्यूज़ एंड नेटवर्क–आईटीडीसी इंडिया ईप्रेस /आईटीडीसी न्यूज़ भोपाल : नई दिल्ली। भारत में डेंगू की रोकथाम के लिए पहली मंजूर वैक्सीन QDENGA 2027 की पहली छमाही में बाजार में उपलब्ध होने की उम्मीद है। जापानी कंपनी ताकेदा की इस वैक्सीन को भारत के केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) से जुलाई 2026 में विपणन मंजूरी मिल चुकी है। यह भारत में मंजूरी पाने वाली पहली डेंगू वैक्सीन है। इस वैक्सीन को 4 से 60 वर्ष की उम्र के लोगों के लिए मंजूरी दी गई है। QDENGA की दो खुराक दी जाती हैं और दोनों खुराक के बीच तीन महीने का अंतर रखा जाता है। खास बात यह है कि जिन लोगों को पहले डेंगू हो चुका है, वे भी निर्धारित आयु सीमा में इस वैक्सीन को लगवा सकते हैं।
भारत में वैक्सीन की उपलब्धता के लिए ताकेदा ने डॉ. रेड्डीज लैबोरेटरीज के साथ साझेदारी की है। समझौते के तहत डॉ. रेड्डीज निजी बाजार में QDENGA के प्रचार और वितरण की जिम्मेदारी संभालेगी। कंपनी के अनुसार, आवश्यक प्रक्रियाएं पूरी होने के बाद वैक्सीन 2027 की पहली छमाही में उपलब्ध हो सकती है। QDENGA को डेंगू वायरस के चारों प्रमुख सीरोटाइप—DENV-1, DENV-2, DENV-3 और DENV-4—के खिलाफ प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया विकसित करने के लिए तैयार किया गया है। हालांकि, वैक्सीन उपलब्ध होने के बाद भी मच्छरों से बचाव, पानी जमा न होने देना और संक्रमण की स्थिति में समय पर चिकित्सकीय सलाह लेना जरूरी रहेगा।
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