सीएनएन सेंट्रल न्यूज़ एंड नेटवर्क–आईटीडीसी इंडिया ईप्रेस /आईटीडीसी न्यूज़ भोपाल : ब्लड कैंसर के इलाज में नई उम्मीद, भारत बायोटेक की कंपनी ने VeGen Bio से मिलाया हाथ
सीएनएन सेंट्रल न्यूज़ एंड नेटवर्क–आईटीडीसी इंडिया ईप्रेस | आईटीडीसी न्यूज़, भोपाल :हैदराबाद। ब्लड कैंसर के इलाज में नई संभावनाएं तलाशने के लिए भारत बायोटेक की पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी न्यूसेलियन थेराप्यूटिक्स (Nucelion Therapeutics) ने हैदराबाद की बायोटेक कंपनी वेजेन बायो (VeGen Bio) के साथ रणनीतिक साझेदारी की है। इस सहयोग का उद्देश्य मल्टीपल मायलोमा नामक रक्त कैंसर के लिए विकसित की जा रही आधुनिक CAR-T सेल थेरेपी VL-2511 का भारत में उत्पादन और क्लिनिकल विकास आगे बढ़ाना है। कंपनियों ने 2028 तक इसके व्यावसायिक इस्तेमाल की दिशा में आगे बढ़ने का लक्ष्य रखा है, जो आवश्यक परीक्षणों और नियामकीय मंजूरियों पर निर्भर करेगा।
क्या है नई CAR-T थेरेपी? CAR-T यानी काइमेरिक एंटीजन रिसेप्टर टी-सेल थेरेपी एक आधुनिक उपचार पद्धति है। इसमें मरीज के शरीर से टी-सेल नामक प्रतिरक्षा कोशिकाएं लेकर उन्हें प्रयोगशाला में आनुवंशिक रूप से संशोधित किया जाता है, ताकि वे कैंसर कोशिकाओं को पहचानकर उन पर हमला कर सकें। इसके बाद संशोधित कोशिकाएं मरीज के शरीर में वापस पहुंचाई जाती हैं।
VL-2511 की खासियत यह है कि इसे कैंसर से संबंधित दो प्रोटीन—BCMA और CD19—को निशाना बनाने के लिए विकसित किया जा रहा है। इसका उद्देश्य कैंसर कोशिकाओं के उपचार से बच निकलने की आशंका को कम करना है। हालांकि, इसकी प्रभावशीलता और सुरक्षा की पुष्टि के लिए विस्तृत क्लिनिकल आंकड़े और आगे के परीक्षण जरूरी हैं। भारत में होंगे क्लिनिकल ट्रायल समझौते के तहत न्यूसेलियन तकनीक हस्तांतरण, उत्पादन प्रक्रिया के विकास और क्लिनिकल ट्रायल के लिए थेरेपी के निर्माण में सहयोग करेगी। कंपनी भविष्य में नियामकीय मंजूरी मिलने पर व्यावसायिक उत्पादन में भी भूमिका निभाएगी। वहीं, वेजेन बायो इस उपचार की तकनीक और वैज्ञानिक विकास से जुड़ी जिम्मेदारी संभालेगी।
कंपनियों का लक्ष्य भारत में इस थेरेपी के पहले और दूसरे चरण के क्लिनिकल ट्रायल की दिशा में आगे बढ़ना है। इन परीक्षणों के जरिए उपचार की सुरक्षा, उपयुक्त खुराक और प्रभावकारिता का मूल्यांकन किया जाएगा। इलाज को किफायती बनाने पर जोर CAR-T थेरेपी के निर्माण में विशेष प्रयोगशालाओं, जटिल तकनीक और कड़े गुणवत्ता नियंत्रण की आवश्यकता होती है। इसी कारण इस तरह के उपचार तक मरीजों की पहुंच और इसकी लागत बड़ी चुनौती बनी हुई है। दोनों कंपनियां उत्पादन प्रक्रिया को बेहतर बनाकर लागत घटाने और भारत में उन्नत सेल थेरेपी की उपलब्धता बढ़ाने की दिशा में काम करेंगी।
मरीजों के लिए क्या मायने हैं? यह साझेदारी भारत में आधुनिक कैंसर उपचार के विकास और उत्पादन क्षमता को मजबूत करने की दिशा में एक कदम है। हालांकि, VL-2511 अभी जांच के दौर में है और इसे भारत में नियमित उपचार के रूप में उपलब्ध नहीं माना जा सकता। इसकी सुरक्षा, प्रभावशीलता, कीमत और मरीजों के लिए उपलब्धता का निर्धारण क्लिनिकल परीक्षणों तथा नियामकीय मंजूरियों के बाद ही होगा। मरीजों को अपने डॉक्टर की सलाह के बिना मौजूदा उपचार में बदलाव नहीं करना चाहिए।
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